我院拟对以下采购项目组织阳光推介市场调查，现将有关事项公告如下：
一、推介人资格要求
1. 推介人为所推介产品制造商或经销商。
2. 所投推介产品如为医疗器械，须取得《中华人民共和国医疗器械注册证》（加盖公章的复印件），推介人须取得相应医疗器械经营许可证；
二、报名时间及地点
1. 报名时间：2024年5月17日-2024年5月23日
2. 联系人：邓老师，电话：023-63622734
3. 报名方式：线上报名
4. 上传医疗器械注册证(若产品无注册证，不需要提供)、推介人经营资质、生产厂家资质、产品授权书。
三、市场调查项目清单
序号    项目编号      市场调查项目名称       数量    单位                使用科室                 备注                
1        2400G063  液相色谱质谱联用仪        1        套      临床分子医学检测中心       限国产

四、技术参数要求：

1. 质谱系统具有CFDA批准的医疗器械二类注册证；2. 设备原理基于高效液相色谱纯化分离、三重四级杆串联质谱检测技术；3. MRM模式下扫描速度≥12000 amu(Da)/秒；4. 质量数范围M/Z：5-2000 amu/Da；5. 质量轴稳定性平均标准偏差≤0.1Da(amu) /24Hr；6.质量准确度：全质量范围偏差≤0.01%；7. 灵敏度：电喷雾离子源ESI源正离子模式灵敏度：1pg利血平正离子S/N≥300000:1；1pg氯霉素负离子信比≥300000:1；8. 分辨率: Q1和Q3在全质量范围分辨率可达到0.2 amu/Da；9. 动态线性范围≥106；10. 扫描方式包括全扫描、选择离子扫描、子离子扫描、母离子扫描、中心丢失扫描、多反应检测等；11. 质谱离子源：具有电喷雾源（ESI）和大气压化学源（APCI）离子源；12. 液相：最大输液压力≥10,000psi，流速范围0.001-2mL/min, 步进0.001mL/min；流速精度±0.10%RSD；液相梯度精度±0.15%RSD；液相进样精度±0.5%RSD；13. 自动进样器：进样体积0.1-25μl，进样准确度±0.2μl，样本仓温度4-40℃ ；14. 进样器通量不低于96*2个；15. 柱温箱：温度范围室温-85℃，温度准确度±0.5℃，温度稳定性±0.5℃，兼容5cm、10cm、15cm等各种规格色谱柱；16. 配置氮气发生器、UPS电源、计算机、机械泵；17. 质保5年及以上。